Вакцина "Стрептобластолизин"

Вакцина «Стрептобластолизин» представлена живыми бактериями непатогненного симбиотического штамма МПК-12, принадлежащего к виду бета-гемолитического стрептококка группы А (латинское название  Streptococcus  pyogenes ).
Внутрикожные прививки «Стрептобластолизина»:

• Оказывают общеукрепляющее действие и повышают работоспособность, улучшают сон
• Обладают иммуномодулирующей активностью и восстанавливают формулу крови
• Повышает сопротивляемость организма бактериальным и вирусным инфекциям
• Благотворно влияют на суставы
• Снимают отечность и цианоз, улучшают реологию крови
• Уменьшают аллергические проявления
• Улучшают состояние кожных покровов и способствуют заживлению повреждений
• Замедляют старение организма
• Являются отличным средством профилактики иммунодефицитов и онкологических болезней

     Штамм МПК-12 является продуцентом биологически активных веществ - энзимов и полисахаридов. К ним относятся фибринолитические ферменты, липолитические, сахаролитические, протеолитические, нуклеолитические и т.д. Путем выделения своих метаболитов штамм МПК-12 способен стабилизировать и укреплять среду, в которой он обитает, то есть организм человека. После внутрикожной прививки штамм какое-то время (от нескольких недель до нескольких месяцев) способен существовать в лимфосистеме человека, где он подпитывается из богатой питательными веществами лимфы и одновременно оказывает иммуностимулирующее действие на всю иммунную систему организма. Активными стимуляторами иммунитета являются поверхностные полисахариды клеточной стенки данного штамма - мурамилпептиды, липотейхоевые кислоты, липополисахариды, которые повышают активность иммунных клеток - т-лимфоцитов, дендритных клеток, макрофагов и т.д. (Maletzki et al., 2012). По предположению Моровой, утрата бактериальных иммуностимуляторов может приводить к недоразвитости и неполноценности иммунной системы, повышенной чувствительности к аллергенам окружающей среды и развитию аллергических реакций. Восстановление же микробиоценоза (человек-симбионтные бактерии) приводит к нормализации функций организма и улучшению здоровья больных. 

Стрептокиназа и липолитические ферменты

     Один из важнейших, необходимых и специфических только для человека ферментов - стрептокиназа, которая способствует постоянному поддержанию в кровяном русле  жидкого состояния крови и препятствует образованию тромбов (растворяет их). Это обеспечивает нормализацию многих функций сердечно-сосудистой системы (Морова, 1999).  В настоящее время препараты стрептокиназы применяются при различных видах тромбозов, инфаркте миокарда, инсульте, сердечной недостаточности, облитерирующий эндоартериит, стенокрадиях и т.д. Стрептокиназа вырабатывается бета-гемолитическими стрептококками группы А, в том числе и штаммом МПК-12. При внутрикожном введении штамма симбионтных бактерий происходит улучшение гемодинамики (движения крови), снижение артериального давления, уменьшение отеков и  трофических расствройств.
     Следующие интересные ферменты, вырабатываемые штаммом МПК-12 - это липопротеиназа и эстераза, которые способствуют реакциям разложения холестерина, способны регулировать жировой обмен и препятствовать атеросклеротическим изменениям сосудов.

Противораковые и иммуномодулирующие свойства, протеолитические ферменты

     Протеолитические ферменты, продуцируемые живыми бета-гемолитическими стрептококками группы А, согласно А.А, Моровой, способны растворять раковые клетки, поскольку мембраны раковых клеток избирательно проницаемы для данных ферментов. Эта гипотеза подтверждается недавними исследованиями, показавшими, что ряд протеолитических ферментов  Streptococcus pyogenes действительноспособны растворять 4 типа раковых клеток человека (Eslami-Nejad et al., 2010). Согласно исследованиям, проведенным в Японии, противоопухолевый эффект живых стрептококков обусловлен присутствием стрептолизина S (Okamoto et al., 1967). Кроме того японскими учеными был выделен из бета-гемолитических стрептококков группы А особый белок - стрептококковый кислый гликопротеин SAGP с яркой противоопухолевой активностью, угнетающий процессы деления раковых клеток (Yoshida et al., 2001).
     В Германии исследователями было показано, что инъекции живых бета-гемолитических стрептококков непосредственно в опухолевую массу приводят к полной регрессии раковой опухоли в течении месяца и была предложена новая стратегия лечения злокачественных образований - бактериолитическая иммунотерапия (Maletzki et al., 2012).
     Убитые бета-гемолитические стрептококки группы А, также обладают противораковыми свойствами. При этом основная роль отводиться полисахаридам клеточной стенки бактерий и фрагментами бактериальной ДНК, которые активируют дендритные клетки организма, приводя к формированию цитотоксических лимфоцитов и установлению противоракового иммунитета (Ryoma et al., 2004; West et al., 2009).
     Немецкими учеными была проведена исследовательская работа по оценке противораковых свойств вакцины состоящей из убитых бета-гемолитических стрептококков группы А и был сделан вывод, что она обладает прекрасными противораковыми и иммуностимулирующими свойствами, а инъекции данной вакцины повторяющиеся с определенным интервалом будут отличной дополнительной терапией в комбинации с химиотерапией или хирургией (Maletzki et al., 2012).

Противовирусные свойства и нуклеолитические ферменты

     Нуклеолитические ферменты, к которым относятся ДНКаза и РНКаза являются естественной защитой бета-гемолитического стрептококка группы А и многих других бактерий от вирусов и фагов (Jester et al., 2012). Они способны разлагать вирусную нуклеиновую килоту (ДНК или РНК) на отдельные фрагменты. В настоящее время предполагается использование нуклеолитических ферментов для медицинских целей. Например, различные бактериальные рибонуклеазы, могут быть с успехом использованы для терапии онкологических болезней и даже против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) (Kamble et al., 2012; Fang et al., 2011). Поэтому поводу А.А. Морова, предполагала, что при достаточной концентрации в крови человека нуклеолитических энзимов, вирусоносительство невозможно. А если человек является бактерионосителем симбиотического подвида бета-гемолитических стрептококков группы А, то следовательно, вирусоносителем он стать не может. Таким образом, может быть осуществлена терапия и профилактика таких вирусных инфекций как гепатит, герпес и ВИЧ.

Литература:

1. Eslami-Nejad Z., Nematollahi-Mahani S. N., Saffari F., Mollaii H., Arabzadeh S. A. M. Cell death induction by Streptococcus pyogenes in four types of  malignant cell lines [Text] / Z. Eslami-Nejad et al. // Med. J. of the Islamic Repub. of Iran. - 2010. - Vol.23(4). - P. 207-217.
2. Okamoto H, Shoin S, Koshimura S, Shimizu R. Studies on the anticancer and streptolysin S-forming abilities of hemolytic streptococci // Jpn J Microbiol. 1967 Dec;11(4):323-6.
3. Kamble K. D. and V. S. Pinjare Extra Cellular Ribonuclease Production from Pseudomonas Species // ASIAN J.EXP.BIOL.SCI 3(4) 2012: 810-815
4. Evandro Fei Fang, Tzi Bun Ng Ribonucleases of different origins with a wide spectrum of medicinal applications // Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer Volume 1815, Issue 1, January 2011, Pages 65-74
5. Brian C. Jester, Pascale Romby, and Efthimia Lioliou When Ribonucleases Come into Play in Pathogens: A Survey of Gram-Positive Bacteria // International Journal of Microbiology Volume 2012 (2012), Article ID 592196, 18 pages doi:10.1155/2012/592196
6. C. Maletzki, U. Klier, W. Obst, B. Kreikemeyer, and M. Linnebacher Reevaluating the Concept of Treating Experimental Tumors with a Mixed Bacterial Vaccine: Coley’s Toxin // Clinical and Developmental Immunology Volume 2012 (2012), Article ID 230625, 16 pages doi:10.1155/2012/230625
7. C Maletzki, M Linnebacher, B Kreikemeyer, J Emmrich Pancreatic cancer regression by intratumoural injection of live Streptococcus pyogenes in a syngeneic mouse model // Gut 2008;57:483-491. doi:10.1136/gut.2007.125419
8. West E., Ruth M. Scott K., Merrick A., Lubenko A., Pawson D., Selby P., Hatfield P., Prestwich R., Fraser S., Eves D., Anthoney A., Twelves C., Beirne D., Patel P., O'Donnell D., Watt S., Waller M., Dietz A., Robinson Philip., Melcher A., Clinical Grade OK432-activated Dendritic Cells: In Vitro Characterization and Tracking During Intralymphatic Delivery [Text] / E. West et al. // Journal. of Immunotherapy. - 2009. - Vol. 32(1). - P. 66-78.
9. Ryoma Y., Moriya Y., Okamoto M., Kanaya I., Saito M. And Mitsunobu Sato Biological Effect of OK-432 (Picibanil) and Possible Application to Dendritic Cell Therapy [Text] / Y. Ryom et al. // Anticancer. Research. - 2004. - Vol.24. - P. 3295-3302.

10. Yoshida J., Ishibashi T., Nishio M. Growth-inhibitory Effect of a Streptococcal Antitumor Glycoprotein on Human Epidermoid Carcinoma A431 Cells. Involvement of Dephosphorylation of Epidermal Growth Factor Receptor [Text] / J. Yoshida et al. // Cancer. Res. - 2001. - Vol.61(16). - P. 6151-6157.

     В настоящее время вакцина "Стрептобластолизин" выпускается в лиофилизированном виде в ампулах или флаконах по 50 ЕД. 
   

Вакцина вводится интрадермально (внутрикожно) в середину внутренней стороны левого предплечья.  В случае невозможности введения в указанное место, допускается   введение в наружную сторону правого предплечья или левое плечо. Перед введением вакцина, находящаяся в ампуле или флаконе разводится физраствором и слегка взбалтывается. Внимание: Если после взбалтывании в ампуле или флаконе  остаются не перемешавшиеся сгустки, такую вакцину использовать НЕЛЬЗЯ!
     При первом введении доза должна составлять не более 2 ЕД (0,02 мл или 2 инсулиновые единицы). При повторном введении - 4 ЕД (0,04 мл или 4 инсулиновые единицы). При хорошей переносимости вакцины, при третьем введении дозу можно увеличить исходя из расчета 1 ЕД ( осадка0,01 мл или 1 инсулиновая единица) на каждые 10 кг веса. Максимальная доза в любом случае (кроме онко больных) не должна превышать 10 ЕД. 
Курс лечения, в зависимости от тяжести заболевания, включает 3 - 5 инъекций с интервалом 5 дней. При болезнях мочеиспускательной системы дозу вакцины условно делят на 4 части и обкалывают пах. 2 части вводят во внутреннюю часть бедер, а остальные две части справа и слева от лобковой кости. При отеках и болезнях ног дозу вакцины условно делят на 2 части и колют во внутреннюю часть колена ближе к щиколотке. При подагре и болезнях суставов можно 1 ЕД уколоть в кожу над больным суставом, остальную дозу в руку или ногу.
    Онко больным курс лечения необходимо продолжать до полного выздоровления, постепенно повышая дозу на 1 ЕД до предела переносимости. Если известна локализация опухли, то дозу вакцины условно делят на 4 - 6 частей и обкалывают проекцию опухли. 
Как поставить укол самому себе можно посмотреть на видео здесь: https://youtu.be/PXF_hPD7oUc 
        После введения вакцины на месте введения образуется папула, которая быстро рассасывается. В течение 15 минут в месте введения начинается гиперемия (покраснение), которое проходит, в зависимости от состояния организма, в течение 10-30 минут. Это реакция организма на введение составляющих питательной среды.
     Если рассасывания первичного пятна гиперемии не произошло или пятно сильно увеличивается и начинается значительное ухудшение самочувствия, значит происходит аллергическая реакция. В этом случае нужно принять антигистаминные препараты типа «Дазолин», «Димедрол» или им подобных. В случае развития сильной аллергической реакции необходимо ввести внутримышечно «Преднизолон». Последующее введение вакцины в этом случае противопоказано.
     После исчезновения первичной гиперемии (покраснения) начинается вторичная гиперемия (покраснение). Это уже реакция организма на бактерии, составляющие собственно вакцину. В зависимости от состояния иммунной системы организма и индивидуальных особенностей, пятно гиперемии может достигать размера до 120 мм. Может возникать припухлость, зуд. Обычно размер пятна гиперемии увеличивается в течение одних - полутора суток, потом пятно начинает терять яркость и уменьшаться в размерах. Пятно гиперемии при сильном зуде можно аккуратно расчесывать. Баня и сауна противопоказаны, можно мыться в душе. 
     При нормальной дозе введения и нормальной реакции организма пятно гиперемии исчезает в течение 5 суток. 

Папула при введении вакцины

     После введения вакцины могут возникать следующие болезненные проявления:

1. Боль в подмышечных лимфоузлах.  
   

   Гиперемия через сутки после введения вакцины

2. Головные боли.
3. Повышение температуры до 38,5 ºС.  
4. Снижение давления в тех случаях, когда давления было обусловлено тромбами в мелких сосудах.
5. Общее недомогание.   
6. Боли в органах, в которых в результате действия вакцины улучшается кровоснабжение. 

     Эти явления достаточно редкие и обычно проходят в течение одних - двух суток и являются обычной реакцией на введение вакцины. Если боли становятся нетерпимыми, можно выпить болеутоляющие средства. Если температура повышается выше 38,5 ºС следует принять жаропонижающее.  
     Повышение температуры выше 39 ºС свидетельствует об индивидуальной непереносимости вакцины. Поэтому при повышении температуры выше 39 ºС или общем сильном недомогании следует принять антибиотик широкого спектра действия, который быстро убивает бактерии, содержащиеся в вакцине. В таких случаях дальнейшее введение вакцины противопоказано.
     При лечении вакциной "Стрептобластолизин" противопоказаны антибиотики, употребление спиртных напитков и курение. Категорически не рекомендуется лечебное голодание при лечении вакциной. А также вегетарианство и веганство. Так как для нормального развития стрептококков нужны животные белки. Никакие растительные белки не являются заменой животных белков.