Вход Регистрация
Контакты Новости сайта Карта сайта Новости сайта в формате RSS
 
 
Новости для выпускников
МГУ им.Ломоносова
SUBSCRIBE.RU
 
База данных выпускников
 
 
Рассылки Subscribe.ru
Выпускники МГУ
Выпускники ВМиК
Долголетие и омоложение
Дайв-Клуб МГУ
Гольф
Новости психологии
 
Рассылки Maillist.ru
Выпускники МГУ
Активное долголетие, омоложение организма, геропротекторы
 

Стволовые клетки восстановят слух, не провоцируя рак

Специалисты Ратгерского университета (США) разработали методику управляемого превращения стволовых клеток внутреннего уха в нейроны слухового анализатора, не провоцирующую появление рака.

Стволовые клетки внутреннего уха можно превратить в нейроны слухового анализатора, чтобы излечить глухоту, но этот процесс заставляет клетки делиться слишком быстро, вызывая риск появления злокачественной опухоли. Однако, как выяснили ученые Университета Ратгера, этим процессом можно управлять, по крайней мере, в чашке Петри.

Так называемые волосковые клетки внутреннего уха превращают звуки в нервные сигналы, которые передаются в мозг по нейронам спирального ганглия. Чрезмерный шум может вызвать гибель этих волосковых клеток, повреждение нервных процессов и разрушение слуховых нейронов, которые со временем не восстанавливаются, пишет EurekAlert.

Для преобразования стволовых клеток внутреннего уха в нейроны слухового анализатора применяется оверэкспрессия гена NEUROG1, которая приводит к повышенному делению клеток. Сдержать ее оказалось возможно благодаря открытию, что хроматин - комплекс ДНК, РНК и гистоновых белков - воздействуют на функции NEUROG1. Изменения в хроматине могут помочь сократить нежелательное размножение стволовых клеток. В лабораторных условиях достаточно было добавить в чашку Петри с этими клетками химические препараты.

«Потеря слуха затрагивает 15% населения Америки, а может, и больше, - говорит Келвин Кван, старший автор статьи, опубликованной в журнале Stem Cell Reports. - Долгие годы люди не осознают, что слышат все хуже, пока не пройдут обследование. Мы одна из немногих лабораторий, которая пытается понять, как вернуть людям слух».

Американская компания ViaCyte разработала самый эффективный метод генной терапии диабета 1-го типа. Инновация ViaCyte состоит в особом импланте. С его помощью стволовые клетки растут и развиваются в функциональные непосредственно в организме пациента.

Как помочь проекту "Активное долголетие"


  Рекомендовать »   Написать редактору  
  Распечатать »
 
  Дата публикации: 14.10.2017  
 

     Дизайн и поддержка: Interface Ltd.

    
Rambler's Top100