ИНСТИТУТ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА ПРОВЕЛ В МОСКВЕ СЕМИНАР, ПОСВЯЩЕННЫЙ НОВЕЙШИМ ГЕННЫМ И КЛЕТОЧНЫМ ТЕХНОЛОГИЯМ, А ИМЕННО ТЕРАПЕВТИЧЕСКОМУ АНГИОГЕНЕЗУ

Институт Стволовых Клеток Человека провел в Москве семинар, посвященный новейшим генным и клеточным технологиям, а именно терапевтическому ангиогенезу. Новые технологии, котоыре способны сохранить здоровье, сейчас находятся на пике интереса. Одним из самых перспективных направлений в современнолй медицине является генная терапия, в основе которой лежит принцип введения в клетки пациента функциональных генов. Способные ли новейшие клеточные технологии вылечить смертиельные недуги и стать альтернативой тяжелых операций- рассказали специалисты Института Стволовых Клеток Человека. 

Генеральный директор Института стволовых клеток человека Артур Исаев рассказал об основных проектах в области регенеративной и генетической медицины. ИСКЧ - первая в России публичная биотехнологическая компания, основанная в 2003 году. Направления деятельности ИСКЧ включают научные исследования и разработки, а также внедрение и продвижение собственных инновационных медицинских препаратов и услуг на основе клеточных, генных и постгеномных технологий. В настоящее время ИСКЧ получил регистрационное удостоверение на первый российский генно- терапевтический препарата Неоваскулген^® ( для лечения ишемии нижних конечностей), получает разрешение на проведение клинических испытаний клеточного препарата Гемацелл (для лечение ишемических заболеваний сердца), а также начинает активную реализацию на российском рынке социально- значимого проекта по внедрению медико-генетического консультирования с целью раннего выявления и профилактики наследственных заболеваний (программа «Гемаскрин»). В декабре 2010 г. Институт стволовых клеток человека вывел на рынок эстетической медицины комплексную услугу по индивидуальной регенерации кожи - SPRS-терапию (на основе разрешенной Росздравнадзором РФ технологии применения аутологичных дермальных фибробластов для коррекции возрастных и рубцовых дефектов кожи). 

Конечно, во всем мире ведется множество исследований в этом направлении. Но до терапевтической практики дошли пока что только три генно- терапевтических препарата. Один российский, два других препарата разрешены к применению в Китае и предназначены для лечения пациентов со злокачественными опухолями шеи и головы. Российская разработка открывает новый подход в лечении ишемии прежде всего нижних конечностей. - применение эволюционно запрограммированного процесса образования и роста кровеносных сосудов. Данный механизм действия называют терапевтическим ангиогенезом. Препарат несет человеческий ген, кодирующий синтез фактора роста эндотелия сосудов. 

Таким образом, он стимулирует образование и рост новых сосудов, что поможет спасти многих пациентов от ампутации конечностей и улучшит их качество жизни. По данным клинических исследований, терапевтический эффект после курса нового генно- терапевтического препарата сохраняется до 2 лет. Предполагается, что механизм действия препарата может обеспечить более длительный эффект - наблюдения за пациентами будут продолжаться в течение 5 лет. В декабре 2011 года ИСКЧ получил регистрационное удостоверение на первый российский генно- терапевтический препарат Неоваскулген^®для лечения ишемии нижних конечностей. В мартовском номере журнала Nature это событие было прокомментировано как «поистине историческая веха в истории развития генной терапии ишемии нижних конечностей».