|
Форум предназначен для обсуждения статей, материалов и новостей, опубликованных в разделах "Красота и Здоровье" (http://www.moscowuniversityclub.ru/home.asp?catId=5320) и "Долголетие" (http://www.moscowuniversityclub.ru/home.asp?catId=5330), а также материалов рассылок "Активное долголетие, омоложение организма, геропротекторы" (http://subscribe.ru/catalog/science.health.lifeextension) и др.
Тема "Методики ревитализации профессора Ю.А.Захарова - Гармония, Феникс, Эквилибриум"
|
| | Буду очень признателен, еще требуется СВЧ-чист на общественных началах. По поводу торсионщиков список не велик Шипов, Акимов..., а я ничего против не имею, я не физик, не в курсе. Мне просто очень забавно наблюдать борьбу "Комиссии с лженаукой" сталинскими методами с ветряными мельницами:))). Вот и вспоминается интервью ЦТВ главного конструктора (точно не помню какого нашего оборонного завода), видел сам. На вопрос ведущего как летает самолет с обратной стреловидностью крыла, был интересный ответ. А мы не знаем! (д.т.н., профессора, академики РАН, гл. конструктора оборонного комплекса) это противоречит действующим законам физики, под него пришлось писать новые законы! Вот это я понимаю! Мне вообще нравятся те, кто что-то делает, а не говорит. Наверное потому мой любимый герой в кино конструктор-ученый из фильма "Железный человек" - он сам все делал. :))) |
| Ответить на сообщение » |
|
Автор:
Виктор
|
Дата: 08.12.2010 21:21 |
| Юрий Александрович,
так может быть, сформулировать часть каких-то вопросов. мы попробуем кинуть клич в рассылках для выпускников МГУ - может быть, кто-то работает в соответствующих областях и откликнется.
Я, кстати, знаю человека, который, по его словам участвовал 20 лет в трате государственных денег на попытки изучения торсионных полей. Но все корректно поставленные эксперименты не подтвердили его наличие (что естественно, не говорит еще о том, что этих или подобных полей не существует). Но отрицательный результат - это тоже результат и такие люди могут подсказать карту минных полей - куда не ходить и на какие грабли не наступать.
Я понимаю, что КПД от клича будет ничтожно мал - народ как-то погряз в ежедневной суете. О вечном мало кто думает и еще меньше тех, кто что-то реально для этого делает.
гуру-римпоче Юрий Захаров :) пишет 08.12.2010 19:42:
>Падмасамбхава сейчас наверное в теле света переворачивается :), но, раз гуськом, так гуськом. В таком случае готов к конструктивному (даже) диалогу. Не знаю, успеем ли запустить до Нового года новый проект, но это действительно интересно. Из серии: в чем все же был прав П.П. Гаряев, а в чем нет.. :) обещаю в цветных картинках показать реальные интересные опыты. А вообще чудовищно не хватает знаний по смежным областям, химическая физика. физическая химия, генетика, биология... не объять необъятное. А узкие специалисты, хотя и со степень "первого порядка" :))) но, увы, не могут ответить на простые вопросы. С ув. Ю. А.
|
| Ответить на сообщение » |
|
| | Падмасамбхава сейчас наверное в теле света переворачивается :), но, раз гуськом, так гуськом. В таком случае готов к конструктивному (даже) диалогу. Не знаю, успеем ли запустить до Нового года новый проект, но это действительно интересно. Из серии: в чем все же был прав П.П. Гаряев, а в чем нет.. :) обещаю в цветных картинках показать реальные интересные опыты. А вообще чудовищно не хватает знаний по смежным областям, химическая физика. физическая химия, генетика, биология... не объять необъятное. А узкие специалисты, хотя и со степень "первого порядка" :))) но, увы, не могут ответить на простые вопросы. С ув. Ю. А. |
| Ответить на сообщение » |
|
Автор:
Виктор
|
Дата: 08.12.2010 17:11 |
| Юрий Александрович,
мы же делаем все это с глубоким чувством уважения и признания.
а уж у Вас такая стезя - быть Гуру Ринпоче. так что определенная доля признания и любви (как минимум, почитателей) является неотъемлемой частью Вашего яркого (бесконечного) жизненного пути.
а мы уж за Вами - гуськом, следом, иногда уцепившись, а иногда и поддерживая и подталкивая :)
профессор Юрий Захаров :) пишет 08.12.2010 14:07:
>Господа-товарищи-коллеги-ученые и интересующиеся, но спасите ради Бога! У меня же не только само-пиар, но и мания величия. А здесь немыслимое количество восхвалительной информации. Я всю жизнь привык только к обратному, когда ругают, значит - все правильно, а вот когда наоборот... это же как застой у "Единой России", как заметил Президент :) Ну, забудьте вы про меня.... пож-та.... пожалейте бедного доктора. :)
|
| Ответить на сообщение » |
|
| | Господа-товарищи-коллеги-ученые и интересующиеся, но спасите ради Бога! У меня же не только само-пиар, но и мания величия. А здесь немыслимое количество восхвалительной информации. Я всю жизнь привык только к обратному, когда ругают, значит - все правильно, а вот когда наоборот... это же как застой у "Единой России", как заметил Президент :) Ну, забудьте вы про меня.... пож-та.... пожалейте бедного доктора. :) |
| Ответить на сообщение » |
|
Автор:
Виктор
|
Дата: 07.07.2010 06:02 |
| Виктор пишет 07.07.2010 05:52:
>
>
>>1. Сдать специальные анализы крови (Лаборатория: «Инвитро», тел.: 363-0-363 или институт гематологии):
>>
>>• резус-фактор,
>>
>>• группа крови,
>>
>>• HLA (human leucocyte antigens, антигены лимфоцитов человека): HLA-A,HLA-B, HLA-C, HLA-DRB1, HLA-DQB1. Исследование кариотипа. Анализы выполняются от 19 дней.
>>
>>И давайте попробуем отдельно поразбираться с упоминаемыми анализами...
>
Информация по Кариотипу - http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/610/2556/
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) (Karyotype)
стоимость - 4900руб.
Кариотип - это совокупность признаков полного набора хромосом соматических клеток организма на стадии метафазы (III фаза деления клетки) – их количество, размер, форма, особенности строения. Исследование кариотипа проводят методом световой микроскопии с целью выявления патологии хромосом. Чаще всего это исследование проводят у детей для выявления заболеваний, обусловленных нарушениями в хромосомах и у супругов при бесплодии или привычном невынашивании беременности. Выявление хромосомных перестроек в этом случае позволяет установить причину бесплодия и прогнозировать риск рождения в данной семье детей с хромосомной патологией.
Вне процесса деления клетки хромосомы в её ядре расположены в виде «распакованной» молекулы ДНК, и они трудно доступны для осмотра в световом микроскопе. Для того, чтобы хромосомы и их структура стали хорошо видны используют специальные красители, позволяющие выявлять гетерогенные (неоднородные) участки хромосом и проводить их анализ – определять кариотип. Хромосомы в световом микроскопе на стадии метафазы представляют собой молекулы ДНК, упакованные при помощи особых белков в плотные сверхспирализованные палочковидные структуры. Таким образом, большое число хромосом упаковывается в маленький объём и помещается в относительно небольшом объёме ядра клетки. Расположение хромосом, видимое в микроскопе, фотографируют и из нескольких фотографий собирают систематизированный кариотип - нумерованный набор хромосомных пар гомологичных хромосом. Изображения хромосом при этом ориентируют вертикально, короткими плечами вверх, а их нумерацию производят в порядке убывания размеров. Пару половых хромосом помещают в самом конце изображения набора хромосом.
Современные методы кариотипирования обеспечивают детальное обнаружение хромосомных аберраций (внутрихромосомных и межхромосомных перестроек), нарушения порядка расположения фрагментов хромосом - делеции, дупликации, инверсии, транслокации. Такое исследование кариотипа позволяет диагностировать ряд хромосомных заболеваний, вызванных как грубыми нарушениями кариотипов (нарушение числа хромосом), так и нарушением хромосомной структуры или множественностью клеточных кариотипов в организме.
Нарушения нормального кариотипа у человека возникают на ранних стадиях развития организма. Если это происходит в половых клеток будущих родителей (в процессе гаметогенеза), то кариотип зиготы (см.), образовавшейся при слиянии родительских клеток, также оказывается нарушенным. При дальнейшем делении такой зиготы все клетки эмбриона и развившегося из него организма окажутся с одинаково аномальным кариотипом. Однако, нарушения кариотипа могут возникнуть и на ранних стадиях дробления зиготы. Развившийся из такой зиготы организм содержит несколько линий клеток (клеточных клонов) с разными кариотипами. Такое многообразие кариотипов во всём организме или только в некоторых его органах называют мозаицизмом.
Как правило, нарушения кариотипа у человека сопровождаются различными, в том числе комплексными, пороками развития, и большинство таких аномалий несовместимо с жизнью. Это приводит к самопроизвольным абортам на ранних стадиях беременности. Однако достаточно большое число плодов (~2,5%) с аномальными кариотипами донашивают до окончания беременности.
Ниже приведена таблица, в которой представлены заболевания, обусловленные нарушениями в кариотипе.
Кариотипы Болезнь Комментарии
47,XXY; 48,XXXY Синдром Клайнфельтера Полисомия по
X-хромосоме у мужчин
45X0; 45X0/46XX;
45,X/46,XY; 46,X iso (Xq) Синдром
Шерешевского - Тернера Моносомия по
X-хромосоме,
в т. ч. и мозаицизм
47,ХХX; 48,ХХХХ;
49,ХХХХХ Полисомии по
X хромосоме Наиболее часто -
трисомия X
47,ХХ,+21; 47,ХY,+21 Болезнь Дауна Трисомия по
21-й хромосоме
47,ХХ,+18; 47,ХY,+18 Синдром Эдвардса Трисомия по
18-й хромосоме
47,ХХ,+13; 47,ХY,+13 Синдром Патау Трисомия по
13-й хромосоме
46,XX, 5р- Синдром кошачьего крика Делеция короткого плеча
5-й хромосомы
|
| Ответить на сообщение » |
|
Автор:
Виктор
|
Дата: 07.07.2010 05:52 |
|
>1. Сдать специальные анализы крови (Лаборатория: «Инвитро», тел.: 363-0-363 или институт гематологии):
>
>• резус-фактор,
>
>• группа крови,
>
>• HLA (human leucocyte antigens, антигены лимфоцитов человека): HLA-A,HLA-B, HLA-C, HLA-DRB1, HLA-DQB1. Исследование кариотипа. Анализы выполняются от 19 дней.
>
>И давайте попробуем отдельно поразбираться с упоминаемыми анализами...
Итак, информация по HLA типингу 2 - №7831 Типирование генов HLA II класса – гены DRB1, DQA1, DQB1 (MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX, CLASS II) - http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/530/2564/
стоимость 5400руб. + забор крови из вены.
Типирование генов HLA II класса является обязательным исследованием для подбора донора при трансплантации органов. Кроме того, некоторые аллельные варианты генов HLA II класса ассоциированы с повышенным риском ряда заболеваний (сахарный диабет I типа, ревматоидные заболевания, аутоиммунный тиреоидит, восприимчивость к инфекционным заболеваниям и др.). Типирование генов HLA II класса применяется для диагностики некоторых форм бесплодия и невынашивания беременности, которые могут быть следствием высокой гомологии генов HLA II класса в супружеской паре при полной фертильности партнёров.
К генам HLA (human leucocyte antigens, антигены лимфоцитов человека) II класса относятся 24 гена, отличающиеся выраженным полиморфизмом. Гены HLA II класса экспрессируются в B-лимфоцитах, активированных T-лимфоцитах, моноцитах, макрофагах и дендритных клетках. Кодируемые генами HLA II класса белковые продукты, обладающие мощными антигенными свойствами, относятся к главному комплексу гистосовместимости (английская аббревиатура: МНС - major histocompability complex), играют важную роль в регуляции распознавания чужеродных агентов и являются необходимым участником многих иммунологических реакций.
Из всех генов HLA II класса наибольшее значение в клинической практике имеют 3 гена: DRB1 (более 400 аллельных вариантов), DQA1 (25 аллельных вариантов), DQB1 (57 аллельных вариантов).
Сахарный диабет I типа является заболеванием с наследственной предрасположенностью, которая определяется неблагоприятной комбинацией нормальных генов, большинство из которых контролируют различные звенья аутоиммунных процессов.
В семьях больных риск развития сахарного диабета составляет: у детей от больных отцов - 4 - 5%; у детей от больных матерей - 2 - 3%; у родных братьев-сестёр - около 4%.
Риск развития сахарного диабета зависит от количества больных членов семьи: при наличии 2 человек с сахарным диабетом (2 ребенка или родитель-ребенок) риск для здорового ребенка - от 10 до 12%, а при наличии диабета 1 типа у обоих родителей - более 30%.
Риск развития диабета для родственников зависит также от возраста манифестации заболевания у других членов семьи: чем в более раннем возрасте начинается диабет, тем выше риск его развития у здоровых. Так, при манифестации диабета в возрасте от 0 до 20 лет риск его развития для братьев-сестер составляет 6,5%, а при манифестации в возрасте 20-40 лет - всего 1,2%.
Сахарный диабет 1 и 2 типа являются генетически и нозологически самостоятельными заболеваниями, поэтому наличие диабета 2 типа у родственников не влияет на риск развития диабета 1 типа у членов семьи.
Гены предрасположенности к СД 1 типа располагаются на различных хромосомах. В настоящее время известно более 15 таких генетических систем. Из них наиболее изученными, и, как предполагается, наиболее значимыми, являются гены 2 класса HLA-области, расположенной на коротком плече 6 хромосомы.
Риск развития СД у братьев и сестёр может быть также оценен по степени их HLA-идентичности с больным диабетом: в том случае, если они полностью идентичны, риск наиболее высок и составляет около 18%, у наполовину идентичных братьев и сестер риск составляет 3%, а у полностью различных - менее 1%.
Исследование генетических маркёров позволяет выделить группы различного риска развития диабета, что определяет различную тактику по ранней доклинической диагностике заболевания. Кроме того, исследование генетических маркеров существенно повышает прогностическую ценность иммунологических и гормональных исследований.
|
| Ответить на сообщение » |
|
Автор:
Виктор
|
Дата: 07.07.2010 05:49 |
| Добрый день, поговорим немного по поводу програмы Феникс - http://young-life.ru/fenix.html :
Это специальная программа для тех, кто не настроен что-либо радикально менять в своей жизни. Доступно для "среднего класса". Программа предусматривает как физические методы репрограммирования стволовых клеток и культур in vitro, соматических клеток, так и воздействие на организм в целом. Все, что Вам необходимо сделать для получения результата, это:
1. Сдать специальные анализы крови (Лаборатория: «Инвитро», тел.: 363-0-363 или институт гематологии):
• резус-фактор,
• группа крови,
• HLA (human leucocyte antigens, антигены лимфоцитов человека): HLA-A,HLA-B, HLA-C, HLA-DRB1, HLA-DQB1. Исследование кариотипа. Анализы выполняются от 19 дней.
2. С полученными результатами обратиться к нам. При необходимости выполняется "прицельное" исследование ДНК (KIR-галотипы). Отдельно: протеомное картирование (прицельное), примечание: это дорогое исследование только для тех, кто желает увидеть объективный результат.
3. С помощью специальной DNA HI-TECH технологии, осуществляется целенаправленное неинвазивное "влияние" на аппарат ДНК. Для этого используются безопасные специальные устройства и технологии (Патенты РФ). Воздействие оказываться с помощью специальной аппаратуры. Подробнее: Проект: "Дом жизни", www.piramidagold.ru
И давайте попробуем отдельно поразбираться с упоминаемыми анализами...
|
| Ответить на сообщение » |
Страница:
1
2
|