Клуб выпускников МГУ (Московский Государственный Университет) |
Оптимизация генома митохондрий - ключ к долголетию
В ходе эволюционного развития человека, по мере увеличения средней продолжительности жизни, происходила оптимизация генома митохондрий - главных "электростанций" клетки. Варианты генов, связанные со старческими болезнями, из генома вымывались. Таково мнение Жоау де Магалхеса (Joao Pedro de Magalhaes) из Медицинской школы Гарвардского университета. Сопоставляя митохондриальные геномы разных видов приматов, ученый обнаружил, что некоторые из редких аллелей, способных вызывать заболевания у людей, у обезьян широко распространены. Особое внимание де Махалгеса привлек тот факт, что ряд подобных аллелей связан с заболеваниями, которые развиваются у человека в пожилом возрасте. Карта митохондриального генома человека. Стрелочками обозначены гены, связанные с митохондриальными болезнями - синдромом MELAS (митохондриальная энцефаломиопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды), синдромом MERRF (миоклонус-эпилепсия с разорванными красными волокнами) и нейродегенеративными заболеваниями, такими как атаксия (расстройство координации движений), хорея, дистония, заболевания двигательных нейронов (MND, motor neuron disease) и паркинсонизм. Изображение с сайта www.innovitaresearch.org Дефекты митохондриальной ДНК у человека могут приводить к развитию возрастных нейродегенеративных нарушений, а также вызывать целый ряд нейродегенеративных заболеваний, таких как болезни Паркинсона и Альцгеймера, хорея Гентингтона. Хотя де Магалхес признает, что сделать окончательные выводы можно будет только после более детальных и разносторонних исследований, по его мнению, уже сейчас "полученные результаты демонстрируют статистически значимую общую тенденцию в эволюции митохондрий у предков человека". |