Исследования в области стволовых клеток

Стволовые клетки надкостницы для восстановления суставов

Воспаление, эрозия хряща и кости и разрушение суставов являются закономерным
исходом артритов и ревматических заболеваний. В то
время как воспаление может быть подавлено и даже полностью устранено,
разрушенные ткани кости и хряща восстановить практически
невозможно.

Одним из способов решения проблемы является использование мезенхимальных
стволовых клеток (МСК), способных интенсивно размножаться и
формировать практически любые типы ткани. МСК были обнаружены во многих тканях
организма, но традиционной процедурой их получения
является забор костного мозга - инвазивная, болезненная и дорогостоящая
процедура. Целью совместной работы британских и бельгийских
исследователей было изучение клеток надкостницы - плотной мембраны, отделяющей
кость от окружающих ее тканей. Ученые установили, что
клетки надкостницы являются мультипотентными и способны восстанавливать
поврежденные в результате дегенеративных ревматических
заболеваний хрящи, мышцы и кости. Из образцов надкостницы 12 человек в возрасте
от 24 до 83 лет с помощью ферментативной обработки
выделялась популяция клеток, которая культивировалась и тестировалась на
принадлежность к МСК. Изучаемые клетки содержали на своей
поверхности характерные для МСК молекулярные маркёры, а также обладали высоким
потенциалом пролиферации и дифференцировки.
Способность клеток формировать мышечную и костную ткань была доказана в
экспериментах на мышах, а ткань хряща - на козах. Результаты
этого исследования указывают на необходимость дальнейшего изучения МСК,
содержащихся в надкостнице и других тканях взрослого
организма, а также разработки направлений их использования для лечения
страдающих артритом пациентов.

Статья Cosimo De Bari et al. <Mesenchymal Multipotency of Adult Human Periosteal
Cells Demonstrated by Single-Cell Lineage Analysis>
опубликована в апрельском номере журнала Arthritis & Rheumatism.

Интернет-журнал "Коммерческая биотехнология"

-------------------------------

Новый источник МСК для лечения артритов

Воспаление, эрозия кости и хряща, разрушение сустава - вот типичное развитие
событий при артрите и многих ревматических
заболеваниях. На ранних стадиях болезни воспаление еще можно контролировать или
даже прекратить, если использовать агрессивные
методы лечения.

Исследователи из Великобритании и Бельгии изучали характеристики клеток
надкостницы (periosteum) - тонкой плотной пленки,
покрывающей кость и отделяющей ее от окружающих мягких тканей. Ученые
обнаружили, что эти клетки являются мультипотентными
мезенхимальными стволовыми клетками. Из потомства единичной клетки могут быть
получены клетки костной, хрящевой и мышечной ткани.
Таким образом, их можно использовать для клеточной терапии воспалительных и
дегенеративных ревматических заболеваний.

Образцы периостеальных клеток были взяты из большой берцовой кости у 12
пациентов возрастом от 24 до 83 лет. Клетки были
ферментативно отделены друг от друга и размножены в культуре. Затем клетки
тестировали на наличие характерных маркеров МСК, а также
определяли их возможности роста и дифференцировки. Для оценки мультипотентности
этих клеток их вводили животным с моделями различных
заболеваний. На мышах определялись возможности регенерации мышечной и костной
ткани и на козах - возможности регенерации хряща.

Независимо от возраста донора, клетки надкостницы хорошо размножались в
культуре, скорость их роста оставалась неизменной по меньшей
мере в течении 30 удвоений популяции. Они демонстрировали отличительные свойства
МСК, в том числе длинные теломеры (концевые участки
хромосом). Эксперименты на животных показали, что трансплантация этих клеток
стимулирует регенерацию мышечной и хрящевой ткани и
восстановление дефектов суставной поверхности. У мышей восстановившаяся кость
частично состояла из человеческих клеток, что
показывает возможность периостеальных МСК к дифференцировке и в костную ткань.

Поведение этих клеток в культуре сходно с поведением МСК, полученных из костного
мозга - они так же быстро прилипают к пластику и
могут пройти несколько пассажей, сохраняя свою мультипотентность. Маленький
биоптат надкостницы - более легкодоступный источник МСК,
чем костный мозг.

Эта важная работа привлекает внимание ученых к необходимости дополнительных
исследований МСК из различных источников, в том числе
надкостницы, и переходу к их клиническому применению при лечении запущенных
артритов.

Результаты исследования изложены в статье "Mesenchymal Multipotency of Adult
Human Periosteal Cells Demonstrated by Single-Cell
Lineage Analysis," Cosimo De Bari, Francesco Dell'Accio, Johan Vanlauwe, Jeroen
Eyckmans, Ilyas M. Khan, Charles W. Archer, Elena A.
Jones, Dennis McGonagle, Thimios A. Mitsiadis, Costantino Pitzalis, and Frank P.
Luyten, Arthritis & Rheumatism, April 2006, 54:4,
pp. 1209-1221.

Источник: Сmbt.su
--------------------------------------
Новые линии плюрипотентных человеческих стволовых клеток

Одна из проблем финансируемых государством американских лабораторий -
ограничения в работах с человеческими ЭСК; разрешены
исследования лишь на очень ограниченном числе клеточных линий. Специалисты
компании Stem Cell Innovations, Inc. создали линии
человеческих плюрипотентных стволовых клеток (СК), приемлемые для таких
лабораторий.

Доктор Джеймс Келли (James H. Kelly), исполнительный директор компании,
представил эти линии на проходящем в настоящее время в
Ванкувере Кейстоунском симпозиуме по стволовым клеткам.

Эти клетки получены из фетальных тканей, и поэтому, в отличие от полученных из
бластоцисты эмбриональных СК (ЭСК), считаются
приемлемыми для использования в исследованиях финансируемых государством
(National Institutes of Health) лабораторий.

Плюрипотентные СК способны дифференцироваться во все типы клеток любой ткани. До
сих пор было известно, что действительно
плюрипотентными являются только ЭСК и зародышевые эмбриональные клетки,
полученные из ткани фетальных гонад. Последние были впервые
получены доктором Бриджит Хоган (Brigid Hogan) и были патентованы и
лицензированы частной компанией Amphioxus Cell Technologies,
Inc. С ними работают лишь в немногих лабораториях, так как получение и
культивирование зародышевых эмбриональных клеток сопряжено со
значительными трудностями. Научные работы с ЭСК сдерживаются установленными в
США и некоторых других странах законодательными
ограничениями. Они связаны с определенными этическими проблемами - ведь для
создания новой линии ЭСК должен быть разрушен
человеческий эмбрион. На работы с фетальными клетками и тканями, которые
получают из <абортивного материала>, эти законодательные
ограничения не распространяются. Так что работы с зародышевыми эмбриональными
клетками могут проводиться при государственном
финансировании.

На своей презентации доктор Келли представил данные о том, что специалистам
компании удалось обойти многие из проблем, присущих
получению зародышевых эмбриональных клеток. Клетки полученных компанией линий
способны долго культивироваться в недифференцированном
состоянии и сохранять нормальный хромосомный набор. Они могут выращиваться без
использования фидерного слоя. Из них может быть
получено множество различных линий - первый шаг к созданию банков клеток, в
которых можно будет найти подходящие для каждого
пациента.

Доктор Келли считает, что специалисты компании могут производить клеточные линии
с постоянными определенными свойствами. В настоящее
время компания рассматривает возможности широкого распространения своих
клеточных линий среди ученых, работающих со стволовыми
клетками.

Источник: Cmbt.su

------------------------------------
Из фетальных стволовых клеток получены яйцеклетки

Канадские ученые из University of Guelph сообщили, что они обнаружили в коже
свиных эмбрионов стволовые клетки, из которых могут
быть получены клетки, подобные яйцеклеткам.

Зародышевые (герминативные) клетки, которые в дальнейшем будут развиваться в
яйцеклетки, закладываются во время эмбрионального
развития. Они отделяются от соматических клеток и мигрируют в гонады. Было
известно, что на ранних стадиях эмбрионального развития
стволовые клетки способны дифференцироваться в клетки различных типов, в том
числе и в зародышевые.

Данное исследование показало, что in vitro в подобные яйцеклеткам клетки могут
дифференцироваться и уже не эмбриональные, отчасти
специализированные соматические стволовые клетки. Пока еще не удалось добиться
оплодотворения полученных клеток и формирования из
них жизнеспособных эмбрионов - только тогда можно будет сказать, что получены
действительно функциональные яйцеклетки.

Однако способность выделенных из кожи стволовых клеток дифференцироваться в
подобные яйцеклетке открывает новые возможности для
клеточной терапии и исследований в области репродукции.

По материалам Today's Stem Cell Research
--------------------------------------
.
Мобилизация стволовых клеток помогает при инсульте

Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF) мобилизует стволовые клетки
и обладает противовоспалительным и нейропротективным
действием. Поэтому можно ожидать, что использование этого препарата в острой
фазе ишемического инсульта будет иметь благотворный
эффект.

Тайваньские ученые проводили рандомизированные слепые контролируемые клинические
испытания с целью оценки осуществимости,
безопасности и эффективности применения G-CSF для лечения инсульта.

В испытаниях приняли участие пациенты с острым ишемическим инсультом в бассейне
средней мозговой артерии (подтверждено данными МРТ),
случившемся не ранее 7 дней до испытаний. Оценка их состояния по шкале National
Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) была от 9
до 20. Пациентам назначалось или лечение G-CSF, или стандартная терапия.
G-CSF-группа (7 человек) в течение 5 дней получала
подкожные инъекции G-CSF (15 мкг/кг в день).

Изменение состояния пациентов через год в сравнении с базовым оценивали по 4
клиническим шкалам - NIHSS, European Stroke Scale
(ESS), ESS Motor Subscale (EMS) и Barthel Index (BI). Для оценки неврологических
функций методом PET измеряли усвоение
флуородеоксиглюкозы в областях коры, окружающих область ишемии.

В течение года никто из прошедших 5-дневный курс лечения G-CSF пациентов не умер
и у них не было неблагоприятных побочных эффектов.
Улучшения неврологической функции у них были значительно большими, чем у
пациентов контрольной группы - по шкале NIHSS улучшение
составило 59% против 36% в контроле, по ESS: 33% против 20%, по EMS: 106% против
58%, по BI: 120% против 60%. Хотя по уровню
усвоения флуородеоксиглюкозы в зоне инсульта отличий между группами не было,
этот показатель в областях коры, окружающих область
ишемии, был значительно лучше у прошедших лечение G-CSF пациентов.

Таким образом, клинические испытания показали, что применение G-CSF в острой
фазе ишемического инсульта безопасно и приводит к
значительному улучшению состояния пациентов.

Материалы исследования опубликованы в статье Shyu WC, et al Granulocyte
colony-stimulating factor for acute ischemic stroke: a
randomized controlled trial. CMAJ. 2006 Mar 28;174(7):927-33. Epub 2006 Mar 3.
--------------------------------------]