|
КАК ПОБЕДИТЬ СТАРЕНИЕ ЗА 1 МИЛЛИОН ДОЛЛАРОВ.
Влад Степнов
Все! Больше для победы над старением нет необходимости собирать миллиард долларов. После Нового года уезжаю в милую теплую страну. Там мечта-лаборатория, в которой все и будет сделано. Вот чемодан у меня уже сильно потертый. Да и маловат он для отъезда надолго. Да и Лайк в него не влезет. Лайк - не лай! Ну вот, разбудил! Пес, ты и есть пес! …
Хороший сон - правдивый. Чемодан и собака есть. Лаборатория тоже когда-нибудь будет. Старение победим «однозначно». И надо на это всего миллион. Сейчас расскажу, с чего я его взял.
Если не читали еще мой пост «ПОБЕДИТЬ СТАРЕНИЕ К 2020 ГОДУ И НИ ДНЕМ ПОЗЖЕ» от 23 сентября, советую посмотреть, особенно вторую половину - там почти все уже сказано. А теперь нюансы.
Представьте себе вашего 20-летнего клона. Если Вам всего 20 - сразу бегите в криобанк - сдайте свои клетки, потом благодарить будете! Итак, Вы от 40 до 100 лет. Пусть будет 50 для ровного счета. Напротив клон лет двадцати. (Эх, какой же я был тогда клевый!) Вы отличаетесь эпигенетикой. И тем, что у него одна стволовая клетка (СК) на 100 000 дифференцированных, а у Вас на 500 000. А к 65 будет 1 на миллион. За 2 года все его клетки, да и Ваши, за исключением нервных, мышечных, стволовых умрут. Уйдут в апоптоз. Да еще не один раз. Нервные и мышечные погибнут незначительно: 0,1 - 0,2 процента. Стволовых станет меньше на 10 процентов.
То есть наибольшие потери в организме с возрастом несут «вечные» стволовые клетки. При этом они умудряются еще как то полностью, за исключением 0.1 процента в год, заменять все остальные. Даже когда их станет в 10 раз меньше. Даже если их останется несколько штук! Они, измученные своим постаревшим окружением, до конца будут сопротивляться токсическому воздействию старых молекул, накопленных организмом. На 30 триллионов клеток 60 миллионов стойких оловянных спартанцев. Вдумайтесь только, все ваши стволовые клетки весят не более 0,05 грамма! И через 2 года Вы практически полностью будете состоять из их потомков. А теперь на секунду представьте, что из 0,25 граммов клона к вам вдруг перенесется одна пятая часть молодых 20 летних клеток. За 2 года ваш организм обновится до 22 летнего. Гены останутся те же. Эпигенетика будет иметь молодой профиль. И поломок в клетках снова станет минимальное количество. Прекратится хроническое воспаление. Уйдут бляшки из сосудов. Свежая кровь понесет в мозг чистый кислород и глюкозу. Останется подкачать мышцы, выучить китайский язык (подкачать мозг). И придумать, как заставить мозг и мышцы обновляться на более молодые клетки. Не спеша, чтобы не выплеснуть с обновлением собственное «Я». Не надо ломать голову над механизмом старения. Отслеживать тысячи биохимических реакций, пытаясь их подправить сотнями геропротекторов. Молодые клетки все сами знают и умеют. Это биомолекулярные фабрики полного цикла. Саморегулирующиеся. Самодостаточные. Просто пять сотых грамма молодых клеток грамотно рассовать по организму. И почти все. Не надо дорогущих генетических исследований. Клетки мы уже давно научились выделять, различать, размножать, направлять в развитии и вводить обратно. Просто делали это до сих пор боязливо, все время оглядываясь, многое недопонимая и в совершенно в незначительных объемах. Довести все до ума, как раз хватит миллиона. Долларов конечно.
Где взять молодые клетки, почему это не сделали до сих пор, какие еще остались сложности и что нам всем доступно уже сегодня - об этом в следующий раз. Пошел досыпать. Может удастся запихнуть этого вредного Лайка в чемодан.
Согласны? - лайк!
* Масса средней клетки составила около 27 пикограммов, а объем 100 фемтолитров (пикограмм=10-12 грамм, фемтолитр=10-15 литров). Мантра для засыпания.
Alexey Glushkov Да, на мой взгляд, это самый короткий способ победы над старением.
Жаль, что (скорее всего) ещё никем не подтвержденный экспериментально. Доказано лишь омоложение отдельных органов или тканей, а также введение СК наобум, в надежде, что они сами найдут свою нишу.
Для эффективного омоложения организма данным методом, нужно решить ряд задач (либо найти людей, которые уже знают ответ). Для этого нужно ещё десяток постов, с привлечением в них специалистов в данной области.
Что нужно решить:
1. Скорее всего, правильно подмечено, что для обновления ниш стволовых клеток в каждой ткани каждого органа, нужно использовать:
а) клетки своего клона (но ждать двадцатилетия своего клона слишком долго:));
Б) собственные клетки, замороженные в молодости, (но это сотни типов, поэтому, скорее всего, нет еще ни одного человека, обладающего таким богатством);
в) Собственные клетки, которые сперва откатываем в очень молодое состояние, а уже из них дифференцируем (любые типы стволовых клеток для каждой ткани). - Этот способ мне нравится больше всего.
г) донорские клетки (от другого человека) вряд ли подойдут, так как в итоге в вашем организме будет множество типов геномов, уже не говоря об эпигенетической каше.
2. Чтобы быть всегда похожим на себя двадцатилетнего, нужно чтобы у вас пятидесятилетнего (и столетнего) было такое же КОЛИЧЕСТВО стволовых, и постнатальных клеток.
Поэтому, желательно их всех пересчитать (в каждом органе и ткани). И пересчитывать каждое десятилетие.
Зачатки подобных технологий существуют, нужно их описать в следующих постах.
3. Чтобы следить за жизнью и количеством вводимых стволовых клеток, их нужно помечать специальными метками (технологии существуют). Осталось понять, как следить за потомками этих клеток после их деления.
4. Вводимыми СК нужно как-то управлять (есть несколько способов), поэтому в эти СК нужно помещать специальные вещества. (отдельный пост).
5. Необходимо удалять постаревшие СК, а также сенесцентные постнатальные клетки. Способов много, например, прием сенолитиков, применение нано-агентов и т.д. (Отдельный пост).
6-10. Исправление проблем в клетках и тканях с помощью методики SENS, оптимизация генома вводимых стволовых клеток, манипуляции с эпигеномом (возможно, синхронизация эпигеномов).
В общем, тем для обсуждения много, но даже решение перечисленных проблем позволит приблизиться к построению эффективной, контролируемой терапии антистарения.
Для начала, знаете ли вы, проводились ли эксперименты по поддержанию стабильного количества молодых стволовых и постнатальных клеток в КАЖДОМ органе и КАЖДОЙ ткани организма животного?
ПОБЕДИТЬ СТАРЕНИЕ К 2020 ГОДУ И НИ ДНЕМ ПОЗЖЕ.
Когда Вы дочитаете этот текст до конца, сомнений не останется - старение уже можно остановить.
Я люблю бананы. В них много вредной глюкозы-фруктозы, но и много всего полезного. Калия, кстати, там не так, чтобы очень. Это банально. Как и то что, человек уже много достиг. Но в области медицины и биологии ничего существенного самостоятельного придумать пока не смог. Антибиотики, КРИСПР, иПСК, искусственные микроорганизмы, ИИ - все это, так или иначе, подсмотрено или украдено у живой природы. Не очень разумной, далеко не рациональной и не идеальной в своих творениях.
Мы начали распутывать геномы, метаболомы и транскриптомы, но уже задыхаемся от тонно-терабайтов полученной, но не осмысленной информации. Мы до сих пор бьемся среди сотен теорий старения. И даже разделение на 2 коалиции Стохастиков и Программистов мало продвинуло нас к победе. Мы с упоением спорим - старение это болезнь или нет? И подсчитываем жалкие проценты, которые нам может добавить к жизни ЗОЖ, геропротекторы, врачи, исповедующие модный принцип доказательной медицины. Но когда берем в руки фотоальбом, или не можем с легкостью сделать то, о чем вчера даже не задумались бы. Когда забываем включенный на плите чайник, понимаем - время неумолимо. Оно выкипает все быстрее. И нет ручки, чтобы выключить под ним адское пламя. Никакие духовные практики никого не сделали долгожителем. Просветленные йоги умирают как все. Самые богатые жители Земли тоже - как все. А Вам повезло. Если сумеете дотянуть до 2020. Бананы и банальности закончены.
Теперь гипотезы.
10 направлений существенного продления жизни на сегодня в порядке убывания.
1. Откат эпигенетики клеток организма по-Бельмонте. (программисты)
2. Удержание биомаркеров в коридоре anti-aging. (стохастики)
3. Лечение стволовыми клетками, экзосомами (косметологи)
4. Парабиоз (вампиры)
5. Контроль сенесцентных клеток. (бланкисты)
6. Удлинение теломер. (перишисты)
7. Выращивание-печать органов, клонов и замена изношенных частей организма. (франкеншейщики)
8. Замена изношенных частей бионическими протезами (механизаторы)
9. Крионирование (физики-безнадежники)
10. Перенос сознания на чип (айтишники)
11 вариант «программистов», которые собираются исправить гены старения в геноме, не рассматриваются, в связи с отсутствием необходимых знаний или генов старения.
Можно долго спорить об этой десятке. Но я просто скажу. Сегодня все эти игры - без возможности выигрыша. Может, будет время, распишу почему.
А теперь настало время -
10 САМЫХ ВАЖНЫХ ФАКТОВ.
Человек рождается из слияния ооцита и сперматозоида. Образуется Зигота.
1. В зиготе возраст всех предыдущих поколений обнуляется.
2. Причем, как программная часть, так и стохастическая.
Потом плод развивается в утробе, покидает ее, становится просто ребенком, растет, становится половозрелым. Где-то, уже на этом отрезке начинается старение. Но нам это не важно.
3. Нам важно что в 20-25 лет организм полностью созрел и максимально адаптирован к жизни. Если бы он оставался в этом возрасте, то мог бы жить тысячу лет.
Потом начинается развитие возраст зависимых заболеваний, нарастание смертности от всех причин, постепенное дряхление. И, как итог, смерть организма от ВЗЗ, или, если очень повезло с геномом - от дряхлости (хрупкости). Очень хорошо если после 90 лет. Не реально - больше 125.
4. Клетки нашего организма все это время практически полностью обновляются за 2 года.
Голландка Хендрикье ван Андел-Шиппер (Hendrikje van Andel-Schipper) умерла в 2005 году, в возрасте 115 лет, считаясь на тот момент самой старой женщиной планеты.
5. Большинство белых клеток, циркулирующих в ее периферической крови, происходило от всего лишь двух активных гематопоэтических клеток. А накопившиеся за жизнь мутации не принесли организму никакого вреда.
6. Уже более 20 лет назад, 5 июля 1996 года Кит Кэмпбелл и Ян Вилмунт в Шотландии клонировали овечку Долли - первое клонированное млекопитающее животное.
7. Которое было получено путём пересадки ядра соматической клетки в цитоплазму яйцеклетки. Овца Долли являлась генетической копией овцы-донора клетки. Генетическая информация для процесса клонирования была взята из взрослых дифференцированных (соматических) клеток, а не из половых или стволовых. Исходное животное на момент клонирования уже умерло. А часть его клеток была своевременно заморожена.
8. Потомки самой знаменитой овцы продолжают благополучно плодиться и жить. На мышах было выполнено 25 подобных последовательных клонирований. При этом потомки оказались даже более жизнеспособны первых доноров.
9. Ученик Кэмпбелла и наш бывший соотечественник Шухрат Миталипов, довел перенос ядра соматической клетки в энуклеированный ооцит до совершенства. Метод somatic cell nuclear transfer (SCNT). Ему удалось клонировать в 2009 макак Мито и Тракер. А в 2016 получить здоровое потомство от 3 родителей, когда ядро было взято от одного человека, яйцеклетка от другого, а митохондрии от третьего. Ребенок растет!
10. Миталипов доказал, что эмбриональные клетки полученные методом SCNT из клеток столетнего человека практически ничем не отличается от эмбриональных клеток, полученных естественным путем. И из них можно вырастить здорового человека.
В отличии от иПСК, которые пока сильно отличаются от оригинала как по метилированию, так и по количеству геномных ошибок. Возникающих, именно при откате факторами Яманаки. Их можно использовать в дальнейших научных экспериментах.
Что из всего этого следует?
Мы можем, не зависимо от нашего возраста из ядра нашей клетки, получить тотипотентную, аналогичную зиготе клетку. Из этой клетки можно вырастить или напечатать орган на замену. Можно вырастить клона, с которым за большие деньги через несколько лет нейрохирург Серджо Канаверо поменяет Вам мозги. Ну не Вам, конечно, а какому-нибудь бесчеловечному миллиардеру или диктатору. Мозги рассчитаны на 200 лет функционирования и созревают только к 60 годам. Правда, к этому времени они уже успевают потерять заметную часть своей массы.
Вы же можете просто завести себе сынишку-братишку-клона (дочурку-сестренку). Научить его (ее) всему, предостеречь от всех ошибок, чтобы он(а) за Вас прожил гораздо более правильную, насыщенную, долгую жизнь.
И вот теперь самое главное! Барабанная дробь…..
Мы можем эти тотипотентные клетки состарить до 20 лет, частично дифференцировать в менее потентные, тропные к разным нашим органам и тканям аутологичные стволовые клетки ввести в организм и вырастить внутри нас на каркасе нашего тела нового 20 летнего себя.
Самая главная сложность - избежать возникновения тератом - эмбриональных опухолей.
Хотя частично дифференцированные СК их уже образовывать не должны. К тому же мы можем ин-витро тщательно контролировать качество и возможные ошибки полученных клеток, отбирая идеальные. Мы даже можем в них встроить, на всякий случай, механизм самоуничтожения по команде. Эти клетки расселятся по всему организму. И за счет своей молодости и активности за 2 года заменят все старые и уставшие. Которые уже спокойно уйдут в апоптоз. Вот тут возможно понадобятся средства для контроля сенесцентных клеток. И предварительно введение экзосом с факторами, которые подготовят ниши для новеньких стволовых клеток. Это организм умеет делать неплохо.
Что еще будет необходимо? Помочь почистить кровь и межклеточную жидкость от старческих белков и других метаболитов, чтобы они не оказывали дурного влияния на молодые клетки. Такие технологии на подходе и будут доступны до 2020 года.
Лишние клетки можно заморозить до следующих процедур. Потом их просто размораживать, размножать и снова омолаживаться. Правда думаю, что между первой и второй процедурой, мы окончательно разберемся в старении и научимся останавливать онтогенез на 20-25 годах.
Останется три проблемы.
1. Главная - победить рак.
2. Что делать с плохими людьми?
3. Сколько рожать детей?
Сразу оговорюсь. Процедура будет только для тех, кто этого действительно хочет, знает для чего дольше жить. Проблему перенаселения неизбежно решим. Ближайшие 600 лет оно человечеству вообще не угрожает.
Что делать прямо сейчас.
Как можно раньше (на всякий случай) заморозить 2 мм своей кожи в каком-нибудь общественном хранилище - лучше в нескольких. Еще лучше организовать (купить) домашнее криохранилище (сосуд Дьюара). Искать покупать свободные ооциты. Цены на них скоро взлетят. В подборе ооцитов тоже есть некоторые существенные детали, но об этом позже. Сдавать деньги. Первым ста человекам по тысяче долларов. Этого хватит, чтобы начать все немедленно. Дальше цены будут на порядок выше. (Сами прикиньте себестоимость.) Добавляемся ко мне в друзья. Пишем - Я участвую. Чтобы зафиксировать номер в очереди.
Нам нужно организовать лабораторию для SCNT. Предстоит решить технические вопросы по разработке методики куда, как, как часто вводить молодые клетки. Как организовать их автоматическую частичную дифференцировку. Проверку качества получаемых клеток. Решить юридические вопросы. Ну и прочее.
Так все это можно назвать процедурой выращивания «клона внутри организма» - КВО - clone within an organism - CWAO. Или «Сам из себя» - СИС- himself out of himself - HOOH. Это что бы указывать за что платеж.
Мудрые копирайтеры советуют: написал текст - дай ему вылежаться несколько дней. Но у многих времени совсем мало. И не так важно, насколько выверено то, что я написал. Я знаю, Вы все уже поняли - победить старение к 2020 году и не днем позже - реально. Теперь это зависит только от Вас.
|